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conseguenza, i limiti massimi consentiti di variabilità dei vari parametri non superano il 2%. non solo la composizione fisico-chimica della sostanza stessa, ma anche le proprietà della forma farmaceutica finita, sono soggetti al controllo. uno dei principi della compagnia sandwerlab è il rispetto dei parametri e degli standard stabiliti in tutte le fasi del nostro lavoro, a partire dalla sintesi del principio attivo fino allo stoccaggio dei prodotti finiti. al fine di soddisfare la richiesta dei nostri farmaci nell'unione europea, abbiamo creato alcuni depositi in europa. questo ci consente di effettuare il controllo totale sulle vendite dei nostri medicinali nell'ue, fornire le condizioni ottimali di conservazione e garantire la consegna rapida verso qualsiasi destinazione evitando i problemi doganali. l'introduzione di un costante controllo della qualità e l'adeguamento a tutti gli standard internazionali ha portato ad un lieve aumento dei prezzi per i prodotti offerti sul nostro sito. tuttavia, il management della compagnia sandwerlab ritiene che l'obiettivo principale di tutti gli operatori nel campo della sanità pubblica sia la tutela della salute di ogni paziente. per questo motivo l'azienda continua a perseguire una politica di controllo permanente di tutte le fasi del processo produttivo e della conservazione dei farmaci. nonostante le spese che ne derivano cerchiamo di mantenere l'accessibilità dei prezzi riducendo i costi di spedizione e applicando le maggiorazioni minime. grazie a questa combinazione di misure i farmaci offerti dalla nostra compagnia si distinguono per l'alta qualità, l'efficacia e l'accessibilità ad un gran numero di acquirenti. l'azienda farmaceutica sandwerlab produce e vende i farmaci fabbricati esclusivamente in conformità con i criteri di gmp (good manufacturing practice, ovvero le norme di buona fabbricazione). il sistema gmp controlla tutti i processi posti alla base della produzione di medicinali. la conformità del farmaco ai requisiti delle norme gmp rappresenta la garanzia assoluta della sua qualità. un altro strumento di controllo è il coinvolgimento degli enti internazionali di controllo e dei membri della pharmaceutical inspection cooperationscheme (pic/s) nelle attività di accertamento della conformità dei prodotti agli standard qualitativi internazionali. ognuno dei 37 paesi che fanno parte della pic/s mette a disposizione un'equipe di specialisti in materia di chimica e tecnologia farmaceutiche nonché in farmacologia. le commissioni della pic/s autorizzate ad effettuare l'ispezione garantiscono un controllo costante di tutte le fasi del processo produttivo nelle aziende. la partecipazione degli esperti indipendenti provenienti da vari paesi del mondo, l'utilizzo delle attrezzature moderne di cui sono dotati gli stabilimenti industriali permettono di garantire una valutazione imparziale ed assicurare il rispetto di tutte le esigenze del processo tecnologico. ogni fase della fabbricazione delle forme 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Domain Name: LEVITRA.GLOBAL
Registry Domain ID: D3649775-AGRS
Registrar WHOIS Server:
Registrar URL: www.tldregistrarsolutions.com
Updated Date: 2018-01-18T04:19:43Z
Creation Date: 2016-02-21T06:47:16Z
Registry Expiry Date: 2019-02-21T06:47:16Z
Registrar Registration Expiration Date:
Registrar: TLD Registrar Solutions Ltd.
Registrar IANA ID: 1564
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Reseller:
Domain Status: clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited
Registrant Organization: Whois Privacy Corp.
Registrant State/Province: New Providence
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DNSSEC: unsigned
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